¿Aumenta pramipexol el riesgo de fallo cardiaco?
La Food and Drug Administration (FDA), agencia de EEUU encargada de evaluar la eficacia y la seguridad de los medicamentos, ha informado en los últimos dias mediante una nota de prensa sobre un posible riesgo de insuficiencia cardiaca en aquellos pacientes que toman pramipexol. Así, la FDA realizó una evaluacion de todos los estudios realizados con pramipexol tanto en SPI como en Enfermedad de Parkinson y concluyó que el riesgo de cardiopatía era ligeramente superior al de aquellos que tomaban placebo. En otro estudio, se evaluó el riesgo de cardiopatia en pacientes europeos bajo tratamiento con fármacos dopaminérgicos y se observó que la incidencia de insuficiencia cardiaca, en aquellos que no la tenían anteriormente, era mayor si tomaban cabergolina y pramipexol. Sin embargo, los resultados no son suficientemente concluyentes y aunque la FDA va a continuar un seguimiento sobre este tema, no recomienda a médicos ni pacientes que interrumpan el tratamiento.
Ver nota de prensa en www.iis.es
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